藥用級交聯(lián)聚維酮登記號 有資質(zhì)

藥用級交聯(lián)聚維酮登記號 有資質(zhì)

本公司供應以下藥用輔料：

BHT     藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

麝香草酚藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

三氯蔗糖藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

富馬酸  藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

蜂蜜 藥用級  （資質(zhì)齊全，有批件）

麥芽糊精 藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

山崳酸甘油酯  （資質(zhì)齊全，有批件）

聚乙烯醇 藥用級 低粘/中粘 （資質(zhì)齊全，有批件）

蜂蠟    藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

羥苯丙酯 藥用級 （資質(zhì)齊全，有批件）

氧化鋅  藥用級  （資質(zhì)齊全，有批件）

羊毛脂 藥用級  （資質(zhì)齊全，有批件）

爐甘石 藥用級  （資質(zhì)齊全，有批件）

*藥用交聯(lián)聚維酮廠家電話

　本品為N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算，含氮（N）應為11.0%～12.8%。　　【性狀】本品為白色或類白色粉末?！　”酒吩谒?、或中不溶?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品1g，加水10ml振搖使分散成混懸液，加碘試液0.1ml，振搖30秒，加淀粉指示液1ml，振搖，應無藍色產(chǎn)生。　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】酸堿度  取本品1.0g，加水100ml攪拌使成均勻混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～8.0?！　∷锌扇芪? 取本品25.0g，置燒杯中，加水200ml，攪拌1小時，用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置（一般不超過24小時），取上層溶液，離心30分鐘（每分鐘3500轉(zhuǎn)），取上清液經(jīng)0.45μm濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，置已在105℃干燥3小時并稱重的燒杯中，蒸發(fā)至干，在105℃干燥3小時，遺留殘渣不得過50mg（1.0%）。　　N-乙烯-2-吡咯烷酮  取本品約1.25g，精密稱定，精密加水50ml，振搖使分散，密塞，振蕩1小時，靜置后，取上清液濾過，續(xù)濾液作為供試品溶液；另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品適量，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1ml約含0.25μg的溶液，作為對照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品和乙酸乙烯酯適量，用甲醇溶解并制成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水（8:92）為流動相，檢測波長為235nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μ1，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應符合規(guī)定。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，不得過0.001%。